干细胞延缓衰老不止于皮囊那么简单！

发表时间：2021/04/26 责任编辑：中国AG旗舰

2018年，日本人平均寿命再一次打破了现有纪录，无论男性或者女性，他们的平均寿命都高达八十岁以上，再一次刷新了人类对于长寿的认知。


日本是世界闻名的“长寿之国”。据2018年厚生劳动省发布的调查数据显示，日本百岁以上老人已经达到69785人，创下历史新高。

对于这些不断增长的数据，我们不禁充满好奇：这些人生百年的老寿星们究竟是怎样炼成的呢？
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早在2001年，为了解决老龄化严重等问题，日本政府就已经成立“日本抗衰老医学会”，并确立了社会指导方向：不仅仅是“活得更长”，而是“活得更加健康”!这个观念的提出远比中国早了十多年。虽然我们人口基数大，老龄化也非常严重，但是由于没有国家的普及与先进的技术作依托，在抵抗衰老的道路上远远不及日本。

为了抵抗衰老，缓解社会现状，日本政府施行用抗衰老和再生医疗的手段解决日本超龄老龄化社会问题，这一方案恰恰也满足了国民的需求。

在日本，抗衰已经成为一件再平常不过的事情。

人类究竟可以活多久?150岁?300岁?随着医学的不断进步，人类的寿命似乎在不断延长，不过，可以肯定的是，2010年，仅日本的百岁老人就已超过44000名;到2030年，全世界的百岁老人将达100万名。对于自然衰老，人类似乎越来越有抗争的底气。


0.1

延缓衰老需要有科学的方法


自从有人类历史以来，无论是科学界还是民间，都在不断寻觅保持机体活力和延长寿命的方法。希望通过特殊的技术，使衰老的身体能回到青春状态，使肌肤焕然一新，恢复弹性和年轻态。
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可惜，从古到今，人类历尽艰辛，寻遍世界每一个角落，但多数尝试是徒劳的，甚至许多人在探寻之旅中不幸逝去，最终还是没有能够找到长寿的秘决。

人们带着极其渴望的心情孜孜不倦地追求保持青春的方法，但似乎我们一直被命运作弄了，也许永葆青春的方法并不存在，我们不能违背自然衰老的规律。

在古代，人类曾经认为，年轻人活的组织可以传递青春。所以，倡导与年轻人睡在一起，甚至采用极端的方法，就是通过喝年轻人的血液来保持青春。也有人服用丹药、泉水、植物精华等，以求健康长寿。在今天看来，这些做法显然缺乏科学性，甚至是愚昧可笑的。

近年来，“抗衰老药物即将到来，到2020年，人类可以活到150岁，器官再生的成本非常低……”，这些类似的观点反复被提及。

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然而，我们应该对这种说法持以怎样的兴奋感呢? 从科学发展的角度而言，科学家们已经了解了一些主要机制，为抗衰老药物研发思路提供了证据。

有人说，21世纪是细胞治疗时代。这并非空谈，美国、欧洲已批准开放部分干细胞疗法Ⅲ期临床实验，日本则提出2030年普及干细胞再生医疗计划。

曾让现代医疗棘手的疾病，都有希望通过干细胞治疗方案来解决，甚至连生命的天敌：衰老，都能被干细胞征服。


0.2

化腐朽为神奇

干细胞技术攻克人类三大天敌

免疫力下降、癌症、衰老


随着年龄的增长，人体器官和组织的质量会下降并且会堆积更多的废物。年轻时，器官和组织内细胞的定期补充由体内“后备军”干细胞来完成，这种机制有助于保持健康，这有点类似于在活期存款不足时提取存款。因此，干细胞疗法可以帮助延缓衰老。 

《临床医学杂志》(Journals of clinical medicine)上的文献表明，成体干细胞的保存对于维持老年组织稳态至关重要。代谢信号紊乱会导致成体干细胞的衰竭，科学家们强调了通过操纵关键信号通路来减少干细胞的衰竭，以及通过维持健壮的干细胞池来延长寿命和增强健康。

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有证据表明，激活一种被称为去乙酰化酶(sirtuins)的蛋白质可以增加干细胞功能的维持性，例如，研究发现烟酰胺核苷化合物治疗可增强去乙酰化酶的活性，并恢复小鼠的肌肉干细胞功能。


0.3

为什么世界各地

都在偷步抢跑的使用这项技术？


究其原因，不妨让我们来看看世界各地的干细胞技术都发展到什么程度了?

日本提出2030年普及干细胞再生医疗目标

在日本，诱导多功能干细胞(iPS细胞)自从10多年前由京都大学教授山中伸弥发明以来，不断展现它在再生医疗等领域的巨大潜力，相关临床研究也已成功开展。

2012年，日本京都大学教授山中伸弥因在iPS细胞领域的贡献获得诺贝尔生理学或医学奖，自此iPS细胞研究就越来越多地出现在公众视野中。iPS细胞因具有无限增殖、多向分化潜能等功能而被视为再生医疗的“万能细胞”。
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2018年，日本京都大学研究人员已经开展了利用诱导多能干细胞(iPS细胞)治疗帕金森病的临床试验,向一名患者脑部移植了由iPS细胞培养的神经祖细胞。这种疗法在全球尚属首次使用。现在，这种疗法正在进行1期临床试验中，已经有7位患者接受了干细胞治疗，经过中期临床数据发现，干细胞移植是安全的，具有很好的耐受性。

据介绍，京都大学iPS细胞研究所制订的2030年目标包括以iPS细胞库为支柱，普及再生医疗;实现利用iPS细胞的个性化医疗，并针对一些难治之症研发新药;利用iPS细胞开拓新的生命科学和医疗领域等。

美国，克罗恩病干细胞疗法已进入Ⅲ期临床实验阶段

早在2015年8月，TiGenix 获得了FDA对干细胞疗法Ⅲ期临床实验的批准，该临床实验是目前针对复杂肛瘘克罗恩疾病患者最大规模的随机性研究，TiGenix据此在2016年3月提交了该药物(Cx601)在欧洲的上市申请(MAA)。随后，又向FDA进行了本次一系列的干细胞疗法Ⅲ期临床实验方案优化计划的提交。

2017年，FDA接受了TiGenix公司Cx601全球临床Ⅲ期试验的方案优化计划，也就是干细胞疗法Ⅲ期临床实验。

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TiGenix 公司副总裁Maria Pascual博士表示：“非常高兴能够同FDA进行会议沟通并获得FDA对我们干细胞疗法Ⅲ期临床实验方案优化计划的认同。我们将继续致力于为美国的克劳恩病患尽可能快的带来Cx601。”

欧洲，针对糖尿病的干细胞疗法已进入Ⅲ期临床实验阶段

在欧洲，糖尿病肾病每年造成近13万患者的死亡，但依然没有行之有效的治疗方法。

欧盟“2020地平线”为此提供600万欧元全额资助，由欧盟6个成员国爱尔兰(总协调)、德国、英国、意大利、荷兰和比利时，以及跨学科医学科研人员组成了欧洲NEPHSTROM研发团队。

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目前该团队已成功开发出被称为间充质基质细胞的基质干细胞疗法，可有效调节病患的免疫反应，减缓和阻止糖尿病肾病的继续恶化。研发团队进行的II期临床实验数据证实，基质干细胞尤其对发炎肿胀和组织纤维化，以及伴随的高血压疗效显著。

研发团队已获得欧盟颁发的III期临床实验许可，并选择爱尔兰、英国和意大利3家医院各40名糖尿病肾病志愿者，实施为期3年的基质干细胞疗法III期临床实验。

与此同时，研发团队已同欧盟医药界达成合作意向，准备在欧盟范围内设立4家基质干细胞生产中心。研发团队将负责进一步降低基质干细胞药品的生产成本，保证产品质量的一致性，以患者负担得起的方式应用于医院的临床治疗。

国内多个干细胞临床研究项目完成备案

最后回到国内，自从2015年原国家卫计委和原食药监总局联合发文，明确了干细胞临床研究的备案制度，我国干细胞开始走向按药品、技术管理的“双轨制”道路。

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目前国内多个干细胞临床研究项目完成备案。涉及的疾病包括，涉及的疾病包括系统性红斑狼疮、小儿脑瘫、子宫创伤性愈合不良、骨关节炎、中重度宫腔粘连、乙型病毒性肝炎肝硬化、2型糖尿病、原发性卵巢功能不全、缺血性卒中、重度溃疡性结肠炎、脐带间充质干细胞治疗乙肝肝硬化(代偿期)临床研究项目，当然，还有其他的如脑中风项目、卵巢早衰项目等。

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干细胞科学是当前社会生命科学中最高端的技术之一，随着其在延缓衰老和医学领域的不断转化和应用，人类正迎来重新改写生命的时代，长寿也将不再是“传说”。

目前干细胞治疗正在处于新时代，不断的研究与进展，为人们带来了各种福音，许多不治之症得到了救治，相信干细胞治疗的新时代钟声即将敲响！


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